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Neuronal Activity–Induced Gadd45b Promotes Epigenetic DNA Demethylation and Adult Neurogenesis

机译:神经元活动诱导的Gadd45b促进表观遗传DNA去甲基化和成人神经发生。

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摘要

The mammalian brain exhibits diverse types of neural plasticity, including activity-dependent neurogenesis in the adult hippocampus. How transient activation of mature neurons leads to long-lasting modulation of adult neurogenesis is unknown. Here we identify Gadd45b as a neural activity–induced immediate early gene in mature hippocampal neurons. Mice with Gadd45b deletion exhibit specific deficits in neural activity–induced proliferation of neural progenitors and dendritic growth of newborn neurons in the adult hippocampus. Mechanistically, Gadd45b is required for activity-induced DNA demethylation of specific promoters and expression of corresponding genes critical for adult neurogenesis, including brain-derived neurotrophic factor and fibroblast growth factor. Thus, Gadd45b links neuronal circuit activity to epigenetic DNA modification and expression of secreted factors in mature neurons for extrinsic modulation of neurogenesis in the adult brain.
机译:哺乳动物的大脑表现出各种类型的神经可塑性,包括在成年海马中的活动依赖性神经发生。尚不知道成熟神经元的瞬时激活如何导致成人神经发生的持久调节。在这里,我们将Gadd45b鉴定为神经活动诱导的成熟海马神经元的早期早期基因。带有Gadd45b缺失的小鼠在成年海马中神经活动引起的神经祖细胞增殖和新生神经元树突生长方面表现出特定的缺陷。从机制上讲,Gadd45b是活性诱导的特定启动子DNA脱甲基作用和对成人神经发生至关重要的相应基因(包括脑源性神经营养因子和成纤维细胞生长因子)表达所需的基因。因此,Gadd45b将神经元回路活动与表观遗传学DNA修饰和成熟神经元中分泌因子的表达联系起来,以对成年大脑的神经发生进行外在调节。

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