机译:使用患者特异性iPSC建模家族性自主神经的发病机理和治疗
机译:使用特定于患者的iPSC来建模1A型Charcot-Marie-牙齿疾病的发病机理
机译:视网膜特异性Ikbkap / Elp1缺失会导致线粒体功能障碍,从而导致家族性自主神经障碍小鼠模型中的选择性视网膜神经节细胞变性。
机译:患者特异性三维计算心脏建模和印刷,增强临床谅解和治疗计划:先天性复发性肺动脉狭窄和经导管肺瓣膜置换
机译:体外多尺度1期Norwood缓和术中患者血流动力学的建模,用于治疗单心室心脏病。
机译:使用特定于患者的iPSC对1cotchar-Marie-牙齿疾病的发病机理进行建模
机译:使用患者特异性ipsC模拟Charcot-marie-Tooth病1a型的发病机制