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CD11b+ Migratory Dendritic Cells Mediate CD8 T Cell Cross-Priming and Cutaneous Imprinting after Topical Immunization

机译:CD11b +迁移树突状细胞介导局部免疫后CD8 T细胞交叉引种和皮肤印迹。

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摘要

Topical antigen application is a focus of current vaccine research. This immunization route mimics natural antigen exposure across a barrier tissue and generates T cells imprinted for skin-selective homing. Soluble antigens introduced through this route require cross-presentation by DC to generate CD8 T cell responses. Here we have explored the relative contribution of various skin-derived DC subsets to cross-priming and skin-selective imprinting. In our model, DC acquire soluble Ag in vivo from immunized murine skin for cross-presentation to naïve CD8 T cells ex vivo. We find CD11b+ migratory DC to be the relevant cross-priming DC in this model. Both Langerin+ and Langerin- CD11b+ migratory DC can cross-present antigen in our system, but only the Langerin+ subset can induce expression of the skin-selective addressin E-selectin ligand. Thus, the CD11b+ Langerin+ migratory DC population, comprised primarily of Langerhans cells, both cross-primes naïve CD8 T cells and imprints them with skin-homing capabilities.
机译:局部抗原应用是当前疫苗研究的重点。该免疫途径模拟天然抗原穿过屏障组织的暴露,并产生为皮肤选择性归巢而印记的T细胞。通过此途径引入的可溶性抗原需要DC交叉呈递以产生CD8 T细胞反应。在这里,我们探讨了各种皮肤来源的DC子集对交叉启动和皮肤选择性印迹的相对贡献。在我们的模型中,DC从免疫的鼠皮中体内获取可溶性Ag,以交叉展示的方式从体内分离出幼稚的CD8 T细胞。我们发现CD11b + 迁移DC是该模型中相关的交叉启动DC。 Langerin + 和Langerin - CD11b + 迁徙DC都可以在我们的系统中交叉呈递抗原,但只有Langerin + 子集可以诱导皮肤选择性地址蛋白E-选择蛋白配体的表达。因此,CD11b + Langerin + 迁徙DC种群主要由朗格汉斯细胞组成,既能交叉启动初生的CD8 T细胞,又具有皮肤归巢能力。

著录项

  • 期刊名称 other
  • 作者单位
  • 年(卷),期 -1(9),3
  • 年度 -1
  • 页码 e91054
  • 总页数 8
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类
  • 关键词

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