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Alginate-peptide amphiphile core-shell microparticles as a targeted drug delivery system

机译:海藻酸盐肽两亲核壳微粒作为靶向药物递送系统

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摘要

We describe in this work the synthesis of microparticles with a doxorubicin drug conjugated alginate core and a shell of peptide amphiphile nanofibres functionalized for targeting the folate receptor. The spherical geometry of the particle core allows high drug loading per surface area, whereas the nanoscale fibrous shell formed by self-assembly of peptide amphiphiles offers a high surface to volume ratio that is ideal for targeting. The synthesised microparticles have a 60-fold higher cytotoxicity against MDA-MB-231 breast cancer cells compared to non-targeting particles.
机译:我们在这项工作中描述了与阿霉素药物缀合的藻酸盐核心和功能化针对叶酸受体的肽两亲纳米纤维壳的微粒的合成。颗粒核的球形几何形状允许每个表面积高的药物负载,而通过肽两亲物的自组装形成的纳米级纤维壳提供了高的表面积与体积比,非常适合靶向。与非靶向颗粒相比,合成的颗粒对MDA-MB-231乳腺癌细胞的细胞毒性高60倍。

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