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VersatileSynthetic Approach for Selective Diversification of Bicyclic Aza-Diketopiperazines

机译:多才多艺双环氮杂-二酮哌嗪选择性多样化的合成方法

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摘要

Herein, we report a convenient synthesis of unprecedented aza-diketopiperazines (aza-DKPs). The strategy is based on selective diversification of bicyclic aza-DKP scaffolds by click reaction, N-acylation, and/or N-alkylation. These scaffolds containing either azido or amino groups were obtained by a key Rh(I)-catalyzed hydroformylative cyclohydrocarbonylation reaction of allyl-substituted aza-DKP. The methodology is readily amenable to the parallel synthesis of original aza-DKPs to enlarge the chemical diversity of aza-heterocycles.
机译:在此,我们报告了空前的氮杂-二酮哌嗪(aza-DKPs)的便捷合成方法。该策略基于通过点击反应,N-酰化和/或N-烷基化的双环氮杂-DKP支架的选择性多样化。这些包含叠氮基或氨基的支架通过烯丙基取代的氮杂-DKP的关键Rh(I)催化的加氢甲酰基化环氢羰基化反应获得。该方法容易适应于原始氮杂-DKP的平行合成,以扩大氮杂-杂环的化学多样性。

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