机译:牛磺酸在sprague-dawley大鼠中的口服和静脉药代动力学:剂量的影响以及质子偶联氨基酸转运蛋白PAT1可能与口服牛磺酸吸收有关
Intestinal absorption PAT1 pharmacokinetics Sprague‐Dawley rats Taurine TauT;
机译:牛磺酸在大鼠体内的口服和静脉药代动力学:剂量的影响以及质子偶联氨基酸转运蛋白PAT1可能参与口服牛磺酸的吸收
机译:大鼠在直肠中吸收了vigabatrin(质子偶联氨基酸转运蛋白(PAT1,Slc36a1)的底物)。
机译:口服和静脉注射罗格列酮后胆甾醇胺对罗格列酮及其代谢产物去甲基罗格列酮的药代动力学的影响:对大鼠口服生物利用度,吸收和代谢处置的影响。
机译:使用新型自校正氨基酸片剂制剂提高雷洛昔芬HCl和阿替洛尔在雄性Sprague-Dawley大鼠中的口服生物利用度
机译:肽转运蛋白PEPT1在氨基酸酯前药valacyclover的肠道吸收和药代动力学中的作用
机译:沿大鼠胃肠道的质子偶联氨基酸转运蛋白PAT1的功能和表达:加波沙朵对肠道吸收的影响
机译:牛磺酸在sprague-dawley大鼠中的口服和静脉药代动力学:剂量的影响以及质子偶联氨基酸转运蛋白PAT1可能参与口服牛磺酸的吸收
机译:单次口服剂量和13周口服毒性的sprague-dawley大鼠中Cd-4硫酸盐显色剂的配置和动力学,封面信件日期为121388和122888。