机译:OPA1基因疗法可防止在显性视神经萎缩小鼠模型中视网膜神经节细胞丢失
机译:优势视神经萎缩小鼠模型中Opa1缺乏会导致视网膜神经节细胞树突状病变。
机译:用CRISPR-CAS9介导的OPA1介导的人胚胎干细胞衍生视网膜神经节细胞的常染色体显性视神经萎缩的建模
机译:基于过滤器的小鼠视网膜神经节细胞编码模型
机译:使用Epo-R76E的系统性AAV介导的基因疗法可保护视网膜神经节细胞免于视神经损伤和疾病
机译:OPA1突变引起的视神经萎缩中视网膜神经节细胞丢失的模式
机译:opa1缺乏鼠标模型的主视神经萎缩导致视网膜神经节细胞枝仔病变