机译:Axenfeld-Rieger综合征与Turner综合征的八年随访。
机译:Axenfeld-Rieger异常和Axenfeld-Rieger综合征:3例6p25染色体缺陷患者的临床,分子细胞遗传学和DNA阵列分析
机译:不涉及PITX2基因的罕见的复发性4q25近端缺失:与Axenfeld-Rieger综合征不同的基因组疾病。
机译:急性暴露于沙漠尘埃对急性冠状动脉综合征引起的医院感染的影响。性别效应
机译:PITX2在Axenfeld-Rieger综合征的牙齿发育和釉质缺损中的分子机制。
机译:Axenfeld-Rieger综合征的视网膜脱离。
机译:Axenfeld综合征和Rieger综合征。