机译:基因治疗:非病毒基因转移到血友病A小鼠后短暂阻断诱导型共刺激因子途径产生了对因子VIII的长期耐受性
机译:非病毒基因转移到血友病A小鼠后,短暂诱导型共刺激途径的阻断产生了对因子VIII的长期耐受性。
机译:血小板靶向因子VIII基因治疗在血友病中诱导的免疫耐受性是CD4 T细胞介导
机译:CD4 + FOXP3 +调节性T细胞可在质粒介导的基因治疗治疗的血友病小鼠中长期调节因子VIII特异性免疫反应。
机译:血友病载体中的出血症状A - 与因子VIII基因突变的关联?
机译:血友病A的基因治疗:用表达生物工程化人类因子VIII基因的逆转录病毒载体靶向长期造血的繁殖细胞
机译:凝血因子VIII缺陷小鼠体内逆转录病毒基因转移后人凝血因子VIII的长期表达和血友病A的校正
机译:非病毒基因转移到血友病A小鼠后,短暂诱导型共刺激途径的阻断产生了对因子VIII的长期耐受性