首页> 美国卫生研究院文献>Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications >catena-Poly(22′-bipyridine-κ2 NN′)(dimethyl sulfoxide-κO)(nitrato-κ2 OO′)bis­muth(III)-μ-5-carb­oxy­benzene-13-dicarboxyl­ato-κ4 O 1 O 1′ :O 3 O 3′ dimethyl sulfoxide monosolvate
【2h】

catena-Poly(22′-bipyridine-κ2 NN′)(dimethyl sulfoxide-κO)(nitrato-κ2 OO′)bis­muth(III)-μ-5-carb­oxy­benzene-13-dicarboxyl­ato-κ4 O 1 O 1′ :O 3 O 3′ dimethyl sulfoxide monosolvate

机译:阳离子多聚((22-联吡啶-κ2 NN)(二甲亚砜-κO)(硝基-κ2) OO)双­(III)-μ-5-咔­氧基苯-13-二羧基­-κ4 Ø 1个 O 1′ :O 3 O 3二甲基亚砜单溶剂合物

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摘要

The polymeric title compound, {[Bi(C9H4O6)(NO3)(C10H8N2)(C2H6OS)]·C2H6OS}n, was obtained by the reaction of bis­muth(III) nitrate, bipyridine (bpy) and 1,3,5-benzene­tricarb­oxy­lic acid (H3BTC). The BiIII ion is coordinated in a distorted tricapped trigonal-prismatic geometry, defined by two N atoms of the bipy ligand, four O atoms of two HBTC2− anions, two O atoms of a nitrate anion and one O atom of a dimethyl sulfoxide ligand. The crystal packing is stabilized by O—H⋯O and C—H⋯O hydrogen bonds. The S atom of the non-coordinating dimethyl sulfoxide mol­ecule is disordered over two sets of sites with refined site-occupancies of 0.430 (19) and 0.570 (19).
机译:通过硝酸铋(III),联吡啶(bpy)与1,3,5-苯三羧酸的反应获得聚合标题化合物{[Bi(C9H4O6)(NO3)(C10H8N2)(C2H6OS)]·C2H6OS} n酸(H3BTC)。 Bi III 离子以扭曲的三棱柱棱柱形几何结构进行配位,由Bipy配体的两个N原子,两个HBTC 2-阴离子的两个O原子,两个硝酸根阴离子的O原子和二甲基亚砜配体的一个O原子。晶体堆积通过OH-OH和CHOH氢键稳定。非配位的二甲基亚砜分子的S原子在两组位点上无序排列,精制的位点占有率为0.430 0.4(19)和0.570(19)。

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