机译:在患有常染色体显性遗传性Emery-Dreifuss肌营养不良和肢带性肌营养不良1B的韩国患者中鉴定lamin A / C(LMNA)基因突变。
机译:3p23-p25上一个新的基因座,用于常染色体显性遗传的肢带肌营养不良症LGMD1H。
机译:一种新型的常染色体显性四肢腰带肌营养不良症(LGMD1G),具有渐进的手指和脚趾屈曲限制,可映射到4p21号染色体。
机译:扩散和理想的MRI技术,表征肢体肌营养不良症
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:曼尼托巴哈特尔人的常染色体隐性隐性四肢肌肉萎缩症基因定位于9q31-q33染色体区域:这是另一种四肢肌肉萎缩症基因座的证据。
机译:鉴定第7号染色体上的一个新的常染色体显性显性肢带腰肌营养不良基因座。