机译:人C81(α-γ)多态性:在SDS-PAGE上的α-γ亚基中进行检测形式遗传学和连锁关系。
机译:人类补体C8的C8α亚基内的插入缺失介导C8γ的细胞内结合和C8αγ的形成
机译:人类补体C8α-γ缺乏的遗传基础。
机译:基于人类微卫星多态性的狒狒(狒狒)基因组的遗传连锁图谱。
机译:对人类疼痛敏感性的遗传对敏感性的影响:阿片类受体基因单核苷酸多态性相关的证据
机译:4-(甲基亚硝胺基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮的人肺生物转化以及遗传多态性对人肺中细胞色素P450 1A1相关活性的影响。
机译:C8alpha-γ缺乏症患者的两个明显异常。低水平的C8β链和功能异常的C8α-γ亚基的存在。
机译:C8alpha-γ缺乏症患者的两个明显异常。低水平的C8β链和功能异常的C8α-γ亚基的存在。