机译:护士从业人员和医师助理向FDA不良事件报告系统报告不良医疗事件的情况并非最佳
机译:利用计算机化的供应商订单输入(CPOE)系统可以防止医院医疗错误和药品不良事件吗?
机译:患者报告的不良事件通用术语标准的结果版本(PRO-CTCAE):在癌症临床试验中收集和分析基于赞成症状的不良事件数据的新兴发展和实用方法
机译:关于开放医学数据中的知识发现,以阿仑膦酸(Fosamax)FDA药品不良事件报告系统为例
机译:医师公开不良医学事件的障碍:了解对错误报告的不情愿,并量身定制基于医院的程序以改进它。
机译:利用计算机化的供应商订单输入(CPOE)系统可以防止医院医疗错误和药品不良事件吗?
机译:医院工作人员应使用一种以上的方法来检测不良事件和潜在的不良事件:事件报告,药剂师监视和本地实时记录查看都可以使用。