机译:通过芯片分析鉴定出14q染色体上具有多个心脏异常和马蹄内翻的18.3Mb重复
机译:表现出多发异常和畸形的儿童家族性染色体失衡的基因芯片描述,缺失5q35和重复10q25
机译:染色体微阵列分析作为发育迟缓/智力障碍,自闭症谱系障碍和多发性先天性异常患者的一级临床诊断测试:韩国一项前瞻性多中心研究
机译:高分辨率全基因组等位基因分析确定染色体14q的缺失是星形细胞肿瘤的复发性遗传改变
机译:整合小麦微阵列数据的多项研究,以识别特定处理的监管网络
机译:确定多种Sebastes物种(亚属:Sebastosomus)中对不同选择的响应的染色体区域的基因组方法。
机译:AB086。染色体微阵列分析—检测具有多个先天性异常和/或发育延迟的患者的重复和缺失
机译:染色体微阵列分析作为发育延迟/智力残疾,自闭症谱系障碍和多重先天性异常患者的第一层临床诊断试验:韩国的前瞻性多中心研究