机译:CLOCK基因3'非翻译区多态性与注意缺陷多动障碍的相关性研究
机译:注意力缺陷多动障碍韩国男孩DRD4基因启动子区多态性的病例对照关联研究:与-521 C / T SNP关联的证据。
机译:CLOCK基因3'-非翻译区的多态性与成人注意力缺陷多动障碍有关。
机译:注意缺陷/多动障碍患儿额叶区域的“听觉”或“活动”功能障碍:脑电图研究的证据
机译:阅读障碍和注意力缺陷多动障碍的遗传关联研究,其候选区域位于6p号染色体上,而一个基因位于1p号染色体上
机译:注意缺陷多动障碍多巴胺转运蛋白基因启动子多态性的关联研究
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