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Vasodilator-Stimulated Phosphoprotein Biomarkers Are Associated withInvasion and Metastasis in Colorectal Cancer

机译:血管舒张剂刺激的磷酸蛋白生物标志物与大肠癌的侵袭转移

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摘要

Background and Aims:The benefit of adjuvant chemotherapy for stage II colorectal cancer (CRC) patients remains unclear, emphasizing the need for improved prognostic biomarkers to identify patients at risk of metastatic recurrence. To address this unmet clinical need, we examined the expression and phosphorylation status of the vasodilator-stimulated phosphoprotein (VASP) in CRC tumor progression. VASP, a processive actin polymerase, promotes the formation of invasive membrane structures leading to extracellular matrix remodeling and tumor invasion. Phosphorylation of VASP serine (Ser) residues 157 and 239 regulate VASP function, directing subcellular localization and inhibiting actin polymerization, respectively.
机译:背景与目的:辅助化疗对II期结直肠癌(CRC)患者的益处尚不清楚,强调需要改进预后生物标志物以鉴定有转移复发风险的患者。为了解决这一尚未满足的临床需求,我们研究了血管舒张剂刺激的磷蛋白(VASP)在CRC肿瘤进展中的表达和磷酸化状态。 VASP是一种过程性肌动蛋白聚合酶,可促进侵入性膜结构的形成,从而导致细胞外基质重塑和肿瘤侵袭。 VASP丝氨酸(Ser)残基157和239的磷酸化调节VASP功能,分别指导亚细胞定位和抑制肌动蛋白聚合。

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