首页> 美国卫生研究院文献>BMC Medical Genetics >Role of DFNB1 mutations in hereditary hearing loss among assortative mating hearing impaired families from South India
【2h】

Role of DFNB1 mutations in hereditary hearing loss among assortative mating hearing impaired families from South India

机译:DFNB1突变在来自南印度的各种交配听力障碍家庭中遗传性听力损失中的作用

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

BackgroundDFNB1, the first locus to have been associated with deafness, has two major genes GJB2 & GJB6, whose mutations have played vital role in hearing impairment across many ethnicities in the world. In our present study we have focused on the role of these mutations in assortative mating hearing impaired families from south India.
机译:背景DFNB1是第一个与耳聋有关的基因座,它有两个主要基因GJB2和GJB6,其突变在世界许多种族的听力障碍中都起着至关重要的作用。在我们目前的研究中,我们集中于这些突变在来自印度南部的听力障碍家庭中的作用。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号