verbal dyspraxia continuous spike-waves during sleep nodular heterotopia microdeletion 16p13.3-13.2;
机译:De Novo 16p13.3-13.2男孩间质删除的复杂表型:
机译:具有发育延迟和先天性异常的男孩的3p染色体15 Mb体质从头组织间缺失的分子表征。
机译:从中性间质1p31.1p31.3删除中度智力残疾和严重语言障碍的男孩的临床和分子细胞遗传学表征。
机译:自闭症男孩的遗传变异分析:将面部表型与基因型联系起来的初步研究
机译:MGUS和多发性骨髓瘤中13号染色体上的视网膜母细胞瘤(RB1)和神经沙滩蛋白(NBEA)基因的间质性缺失。
机译:从头至尾间质性缺失为7q21.3的男孩的双侧手裂和足裂畸形
机译:De Novo 16p13.3-13.2间质缺失男孩的复杂表型