机译:在家族性肌萎缩性侧索硬化症中发现的人类CuZnSOD突变体的三维结构中的亚单位不对称性。
机译:降低突变体CuZnSOD的再激活率和肌萎缩性侧索硬化的进展率。
机译:家族性肌萎缩性侧索硬化症的铜突变体G93A和G85R,锌超氧化物歧化酶(SOD1)破坏了高尔基体的结构和分泌途径的功能。
机译:完整和缺乏金属的野生型人类铜,锌超氧化物歧化酶的结构及其与家族性肌萎缩性侧索硬化症的相关性。
机译:鉴定Cu,Zn-超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD)基因的三种突变与家族性肌肌疏远硬化剂:HIV-1 TAT蛋白碱性结构域的转导,Zn-SOD进入PC12细胞
机译:铜/锌超氧化物歧化酶及其突变体的动力学折叠研究涉及家族性肌萎缩性侧索硬化症。
机译:编码谷氨酸受体亚基GluR5的基因位于人染色体21q21.1-22.1的家族性肌萎缩性侧索硬化的基因附近。
机译:在家族性肌萎缩性侧索硬化症中发现的人类CuZnSOD突变体的三维结构中的亚单位不对称性。