机译:SLC29A3中的突变编码一个平衡的核苷转运蛋白ENT3导致家族性组织细胞增多症(Faisalabad组织细胞增多症)和家族性Rosai-Dorfman病
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机译:SLC29a3中的突变,编码平衡核苷转运蛋白,导致家族性组织菌综合征(Faisalabad组织细胞症)和家族罗西 - 多夫曼病
机译:调查DJ-1中的家族帕金森病突变及其对20S蛋白酶体的影响
机译:遗传性血细胞化突变(C282Y和H63D)在家族性阿尔茨海默病和帕金森病中的涉及及其通过流行病致病选择所称的起源
机译:人类平衡核苷转运蛋白3(hENT3)谱障碍突变损害核苷转运蛋白质定位和稳定性。
机译:SLC29A3中的突变,编码一个平衡的核苷转运蛋白ENT3,导致家族性组织细胞增多症(Faisalabad组织细胞增多症)和家族性Rosai-Dorfman病