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Bruton tyrosine kinase inhibitor ONO/GS-4059: from bench to bedside

机译:布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂ONO / GS-4059:从工作台到床边

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摘要

The Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor, ibrutinib, has been approved for the treatment of chronic lymphocytic leukemia, mantle cell lymphoma, and Waldenstroms macroglobulinemia. Acquired resistance to ibrutinib due to BTK C481S mutation has been reported. Mutations in PLC?2 can also mediate resistance to ibrutinib. Untoward effects due to off-target effects are also disadvantages of ibrutinib. More selective and potent BTK inhibitors (ACP-196, ONO/GS-4059, BGB-3111, CC-292) are being investigated. This review summarized the preclinical research and clinical data of ONO/GS-4059.
机译:Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂依鲁替尼(ibrutinib)已被批准用于治疗慢性淋巴细胞性白血病,套细胞淋巴瘤和Waldenstroms巨球蛋白血症。据报道由于BTK C481S突变获得了对依鲁替尼的耐药性。 PLC?2中的突变也可以介导对依鲁替尼的耐药性。由于脱靶作用而产生的不良作用也是依鲁替尼的缺点。正在研究更具选择性和效力的BTK抑制剂(ACP-196,ONO / GS-4059,BGB-3111,CC-292)。综述了ONO / GS-4059的临床前研究和临床资料。

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