首页> 美国卫生研究院文献>Nucleic Acids Research >A facile synthesis of 5-(perfluoroalkyl)-pyrimidines.
【2h】

A facile synthesis of 5-(perfluoroalkyl)-pyrimidines.

机译:5-(全氟烷基)-嘧啶的简便合成。

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。
获取外文期刊封面目录资料

摘要

In the paper a synthetic two stage procedure is described for the preparation of perfluoroalkylated derivatives of uracil and its nucleosides. Using copper bronze a perfluoroalkyl-copper-complex is formed from perfluoralkyl iodides in polar aprotic solvents, such as DMSO, and under inert conditions. The reaction of this complex with uracil, uridine and 2-deoxyuridine leads to the corresponding 5-substituted perfluoralkyl derivatives. It is shown by mass spectra that the substitution always takes place at the 5-position of the pyrimidine. The chemical and physical properties of the formed compounds are described.
机译:在本文中,描述了一种合成的两步法,用于制备尿嘧啶及其核苷的全氟烷基化衍生物。使用铜青铜,在惰性条件下,由全氟烷基碘化物在极性非质子溶剂(例如DMSO)中形成全氟烷基铜络合物。该络合物与尿嘧啶,尿苷和2-脱氧尿苷的反应产生相应的5-取代的全氟烷基衍生物。质谱表明取代总是发生在嘧啶的5-位。描述了所形成化合物的化学和物理性质。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号