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Palladium-Catalyzed Multicomponent Synthesis of 2-Imidazolines from Imines and Acid Chlorides

机译:亚胺和酰氯的钯催化多组分合成2-咪唑啉

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摘要

We describe the palladium-catalyzed multicomponent synthesis of 2-imidazolines. This reaction proceeds via the coupling of imines, acid chlorides and carbon monoxide to form imidazolinium carboxylates, followed by a decarboxylation. Decarboxylation in CHCl3 is found to result in a mixture of imidazolinium and imidazolium salts. However, the addition of benzoic acid suppresses aromatization, and generates the trans-disubstituted imidazolines in good yield. Combining this reaction with subsequent nitrogen deprotection provides an overall synthesis of imidazolines from multiple available building blocks.
机译:我们描述了2-咪唑啉的钯催化多组分合成。该反应通过亚胺,酰氯和一氧化碳的偶联进行,形成咪唑啉鎓羧酸盐,然后脱羧。发现在CHCl 3中的脱羧产生咪唑啉鎓盐和咪唑鎓盐的混合物。但是,添加苯甲酸会抑制芳构化,并以高收率产生反式二取代的咪唑啉。将该反应与随后的氮脱保护相结合,可以从多个可用的结构单元中全面合成咪唑啉。

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