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Effect of dexmedetomidine on the development of mechanical allodynia and central sensitization in chronic post-ischemia pain rats

机译:右美托咪定对慢性缺血后疼痛大鼠机械性异常性疼痛的发展和中枢敏化的影响

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摘要

PurposeComplex regional pain syndrome type 1 (CRPS I) is an intractable neuropathic pain syndrome. Chronic post-ischemia pain (CPIP) model is an animal model of CRPS I which is produced by ischemia-reperfusion (IR) injury of the hind limb. Dexmedetomidine (DEX) is a selective and potent α2 adrenergic receptor agonist with analgesic and protective effects following an IR injury. We hypothesized that DEX protects the development of mechanical allodynia and central sensitization in CRPS I. Therefore, we evaluated the dose-related protective effect of DEX in a CPIP model.
机译:目的复杂的1型区域性疼痛综合征(CRPS I)是一种顽固性神经性疼痛综合征。慢性缺血后疼痛(CPIP)模型是CRPS I的动物模型,它是由后肢的缺血再灌注(IR)损伤产生的。右美托咪定(DEX)是选择性和有效的α2肾上腺素能受体激动剂,在IR损伤后具有镇痛和保护作用。我们假设DEX保护CRPS I中机械性异常性疼痛和中枢敏化的发展。因此,我们评估了CPIP模型中DEX的剂量相关保护作用。

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