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Melatonin MT2 receptor agonist IIK-7 produces antinociception by modulation of ROS and suppression of spinal microglial activation in neuropathic pain rats

机译:褪黑素MT2受体激动剂IIK-7通过调节ROS并抑制神经性疼痛大鼠的脊髓小胶质细胞活化来产生抗伤害作用

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摘要

BackgroundIn recent years, several melatonin (MLT) receptor agonists have been approved by FDA for the treatment of sleep disorders and depression. Very few studies have shed light on their efficacy against neuropathic pain (NP). IIK-7 is an MT-2 agonist known to promote sleep. Whether IIK-7 suppresses NP has not been reported, and the signaling profile is unknown.
机译:背景技术近年来,FDA批准了几种褪黑激素(MLT)受体激动剂用于治疗睡眠障碍和抑郁症。很少有研究揭示其抗神经性疼痛(NP)的功效。 IIK-7是已知可促进睡眠的MT-2激动剂。 IIK-7是否抑制NP尚未见报道,并且信号传导图谱是未知的。

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