机译:使用单核苷酸多态性微阵列的高分辨率分析进行产前诊断结构性染色体异常的遗传咨询。
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机译:基于单核苷酸多态性的微阵列分析产前诊断父系单亲二体性染色体14号:病例报告
机译:使用单核苷酸多态性(SNP)微阵列同时进行24染色体非整倍性筛查的先天性遗传性疾病的植入前遗传学诊断(PGD)患者的IVF结果。
机译:基于DNA微阵列方法的OLR1基因单核苷酸多态性与冠心病的关联分析
机译:炭疽芽孢杆菌的遗传亚型使用多位点可变数串联重复分析和单核苷酸多态性。
机译:单核苷酸多态性微阵列在胎儿诊断中的应用中枢神经系统异常
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机译:用单核苷酸多态性阵列分析前列腺癌结构突变的高分辨率