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Toll-like receptor polymorphisms and cerebral malaria: TLR2 Δ22 polymorphism is associated with protection from cerebral malaria in a case control study

机译:Toll样受体多态性与脑型疟疾:病例对照研究中TLR2Δ22多态性与预防脑型疟疾有关

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摘要

BackgroundIn malaria endemic areas, host genetics influence whether a Plasmodium falciparum-infected child develops uncomplicated or severe malaria. TLR2 has been identified as a receptor for P. falciparum-derived glycosylphosphatidylinositol (GPI), and polymorphisms within the TLR2 gene may affect disease pathogenesis. There are two common polymorphisms in the 5' un-translated region (UTR) of TLR2, a 22 base pair deletion in the first unstranslated exon (Δ22), and a GT dinucleotide repeat in the second intron (GTn).
机译:背景在疟疾流行地区,宿主遗传学会影响恶性疟原虫感染的儿童是否发展为单纯性或严重疟疾。 TLR2已被确定为恶性疟原虫来源的糖基磷脂酰肌醇(GPI)的受体,并且TLR2基因内的多态性可能会影响疾病的发病机理。 TLR2的5'非翻译区(UTR)有两个常见的多态性,第一个非翻译外显子(Δ22)中有22个碱基对的缺失,第二个内含子(GTn)中有GT二核苷酸重复。

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