机译:单个核苷酸变体(SNV),小插入/缺失(诱导),拷贝数变异(CNV)剪切变异(SVS)和基因融合(GF)对NGS的临床验证 平台在Clia设置。
机译:用于单核苷酸变体(SNV),小插入或缺失(Indels),拷贝数变异(CNV)剪接变异和基因融合在评估中 结肠癌
机译:Lamprin基因的结构和组织:具有选择性剪接和与昆虫结构蛋白融合进化的多拷贝基因
机译:重组DNA,基因剪接作为形式语言的生成装置
机译:一种从大规模并行测序产生的RNA-seq数据中计算鉴定新型mRNA转录物和新型mRNA剪接形式的数据处理策略。
机译:综合170-基因DNA / RNA面板的指导鉴定临床验证用于测定CLIA设置下一代测序平台上的小变体拷贝数变异剪接变体和融合
机译:对RNA拼接的DNA模板效应:不同地处理相同核中相同基因的两份拷贝。