机译:奈梅亨断裂综合症的杂合子携带者具有独特的基因表达表型。
机译:奈梅亨断裂综合症样表型患者的NHEJ1基因临床变异性和新突变。
机译:KPNA2的表达驱动高奈梅亨断裂综合征(NBS1)基因表达在缺乏PTEN缺失的ERG阴性前列腺癌中的预后影响
机译:基于基于基于基于基因属性的语义相似性和蛋白质相互作用信息搜索表型相关候选基因:对Brugada综合征的应用
机译:共济失调毛细血管扩张突变和奈梅亨断裂综合症蛋白-1在UVC诱导的DNA复制依赖性双链断裂积累中的作用。
机译:证据表明奈梅亨断裂综合症蛋白是双链DNA断裂的早期传感器(DSB)通过招募共济失调的毛细血管扩张突变激酶参与了HIV-1整合后修复这一过程类似于但不同于细胞DSB维修
机译:奈梅亨断裂综合症的杂合子携带者具有独特的基因表达表型