机译:通过分子建模,定点诱变和亲和力研究,鉴定S1P1受体的Leu276和S1P3受体的Phe263与受体特异性激动剂的相互作用。
机译:S(-)-atenolol的基于机理的药效学建模:用激动剂-拮抗剂相互作用模型估算体内对β1-肾上腺素受体的亲和力。
机译:5-HT1B受体的定点诱变增加了5-HT对激动剂低亲和力构象的亲和力,并降低了5-HT的固有活性。
机译:广义浓度添加模型预测TCDD与部分激动剂AHR配体的相互作用
机译:临床前评估[碳11]-(+)-PHNO作为激动剂正电子发射断层扫描(PET)示踪剂,用于对多巴胺D2受体的高亲和力状态进行成像。
机译:F15063一种潜在的抗精神病药具有D2 / D3拮抗剂5-HT1A激动剂和D4部分激动剂特性:(I)体外受体亲和力和功效谱
机译:通过与完全激动剂相互作用来估算部分激动剂亲和力:一种直接的操作模型拟合方法。
机译:小鼠神经母细胞瘤细胞中毒蕈碱胆碱能受体的短期脱敏:激动剂低亲和力和哌仑西平高亲和力结合位点的选择性丧失