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Evidence against beta-adrenoceptor blocking activity of diltiazem a drug with calcium antagonist properties.

机译:地尔硫卓抗β-肾上腺素受体阻断活性的证据地尔硫卓是一种具有钙拮抗剂特性的药物。

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摘要

1 The isolated spontaneously beating atria of the rat, diltiazem (0.01 to 0.1 microM) shifted the atrial rate concentration-response curves to isoprenaline to the right in a non-parallel manner and depressed their maxima. Under the same experimental conditions, (+/-)-propranolol (0.03 to 0.1 microM) behaved as a competitive beta-adrenoceptor antagonist. 2 Whereas (+/-)-propranolol (IC50 = 12 nM) and isoprenaline (IC50 = 0.9 microM) inhibited (-)-[3H]-dihydroalprenolol binding to rat brain membrane preparations, diltiazem failed to do so in concentrations up to 10 microM. 3 Diltiazem but not (+/-)-propranolol, antagonized the positive chronotropic responses to calcium in spontaneously beating rat atria. 4 It is proposed that diltiazem inhibited the tachycardia induced by isoprenaline through an effect on calcium which may be an essential modulator of the sequence of events linking the beta-adrenoceptor activation and heart rate response.
机译:1大鼠的自发跳动心房,地尔硫卓(0.01至0.1 microM)以不平行的方式将心房速率浓度-反应曲线向右移动到异丙肾上腺素,并降低了它们的最大值。在相同的实验条件下,(+/-)-心得安(0.03至0.1 microM)表现为竞争性的β-肾上腺素受体拮抗剂。 2尽管(+/-)-普萘洛尔(IC50 = 12 nM)和异丙肾上腺素(IC50 = 0.9 microM)抑制(-)-[3H]-二氢普萘洛尔与大鼠脑膜制剂的结合,但地尔硫卓在浓度高达10时未能这样做microM。 3地尔硫卓而不是(+/-)-普萘洛尔,可拮抗自发性跳动大鼠心房对钙的正变时反应。 [4]有人认为地尔硫卓通过对钙的作用抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速,钙可能是连接β-肾上腺素受体激活和心率反应的事件序列的重要调节剂。

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