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期刊信息
机译:合成,生物学评估和结构活性双黄素类似物作为双重sEH / FLAP抑制剂的关系
机译:喜树碱抗体药物的合成与评价共轭物
机译:肽可裂解的自焚美登木素生物碱抗体-药物共轭设计旨在提供更好的旁观者杀戮
机译:高效的PQR514的临床前开发带有二氟甲基-嘧啶部分的PI3K抑制剂
机译:RIP1激酶抑制剂临床鉴定候选药物(GSK3145095),用于治疗胰腺癌
机译:双环的鉴定和临床前评估嘧啶γ-分泌酶调节剂BMS-932481
机译:内质网的高分辨率晶体结构氨基肽酶1与绑定的膦过渡态类似物抑制剂。
机译:发现的软性药物局部工具调节剂1磷酸鞘氨醇受体1(S1PR1)
机译:对“选择性PPARδ调制器”的修正改善线粒体功能:杜兴肌的潜在治疗方法营养不良(DMD)”
机译:对“发现不可逆抑制剂的更正”靶向组蛋白甲基转移酶,SMYD3”
机译:修正“光调节NO释放为克服阿霉素多药耐药性的新策略”
机译:对“5-Thio-α-GalCer的合成”的修正脂质残基上含氟酰基链的类似物及其生物学性质评价”
机译:新型四氢吲唑基苯甲酰胺的合成及抗HIV谱恶唑酮化学制得的衍生物
机译:水溶性吲哚基马来酰亚胺衍生物的开发IM-93表现出对铁生病和netosis的双重抑制
机译:一流的PDZ1靶向药物的设计与合成NHERF1抑制剂作为抗癌药
机译:对耐药机制的结构和分子洞察第一代cMET抑制剂
机译:镜子后面:手性调节反应性哌啶作为潜在的抗癌药的细胞毒性和细胞毒性
机译:有力和选择性共价蛋白的发现精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)抑制剂
机译:更正“发现一流”GSK-3β/ HDAC双重抑制剂作为抗病药与战斗阿尔茨海默氏病”