机译:线性选择铜催化策略的发展酮与丙二烯的还原偶联反应合成手性γ-羟基醛当量
机译:开发用于合成手性γ-羟基醛等同物的酮和烯丙烯醚的线性选择性Cu催化偶联的策略
机译:通过过渡金属配位放大手性:合成高对映体纯度的手性丙二烯和丙二烯锰配合物。 (R,E)-(-)-(2,4,5-十四碳三烯酸甲酯(Acanthoscelides obtectus的信息素(say))的合成
机译:2-氮杂二烯用作制备手性胺的试剂:铜催化的酮与对映选择性还原偶联反应合成1,2-氨基叔醇
机译:铑催化的不对称1,6-加入芳基酸酯至1,3-烯基酮。催化不对称合成轴向手性血症
机译:I. Scan(III)催化杂芳基-乙烯基酮的纳扎罗夫环化。二。通过Nazarov环化策略实现全合成(±)-rocaglamide的努力。三,通过烷氧基丙二烯环氧化/纳扎罗夫环化全合成(±)-rocaglamide的努力
机译:2-氮杂二烯用作制备手性胺的试剂:铜催化的酮与对映选择性还原偶联反应合成12-氨基叔醇
机译:2-己二烯作为制备手性胺的试剂:用酮催化的致力化的对脑联系结合合成1,2-氨基叔醇