尿液巨细胞病毒DNA检测在诊断婴幼儿巨细胞病毒感染应用中的价值

摘要

cqvip:目的探讨尿液中巨细胞病毒DNA在婴幼儿感染中的临床诊断价值.方法选取自2017年1月至2018年12月收治的256例巨细胞感染疑似住院患儿作为观察对象,并选取同期在医院体检的健康婴幼儿130例设为对照组,用化学发光法和实时荧光定量PCR(FQ-PCR)进行检测,比较两种检测方法对婴幼儿巨细胞病毒的诊断价值.结果尿液FQ-PCR与化学发光法两种方法在256例患儿的检出分别为69.9%和17.96%,FQ-PCR检出率明显高于化学发光法,差异有统计学意义(P=0.000),Kappa值为0.147,结果缺乏一致性;尿液FQ-PCR检测HCMV-DNA的灵敏度,准确率均高于化学发光法,血HCMV-IgM的漏诊率及误诊率高;尿液FQ-PCR和化学发光检测ROC曲线下面积分别为0.836和0.663.结论尿液HCMV-DNA对诊断患儿人巨细胞病毒有更好的临床应用价值.且尿标本留取方便、无创、易为家长和小儿接受,所以采用FQ-PCR方法对小儿尿标本进行检测能起到快速、简洁、灵敏的作用,对提高HCMV感染的诊断率有实际的临床意义,对于小月龄患儿临床应推广尿液HCMV-DNA检测.