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李波; 沈红;
宜宾职业技术学院 四川 宜宾 644000;
N-甲基-4-哌啶酮; 成环反应; 合成;
机译：N-（（1R，2S，5S）-2-{（（（5-chloroindol-2-yl）羰基）氨基} -5-（二甲基氨基甲酰基）环己基）-5-甲基-4,5,6， 7-四氢噻唑并（5,4-c）吡啶-2-羧酰胺盐酸盐：一种新颖，有效且口服的Xa因子直接抑制剂。
机译：非5-因子Xa抑制剂的合成和构象分析，该抑制剂结合了5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑[5,4-c]吡啶作为S4结合元件
机译：基于2-氨基-5-（1-R-苯磺酰基）-4,5,6,7-四氢噻唑[5,4-C]吡啶的新型酰胺和脲的合成和生物活性
机译：新型光致变色二芳基二丙烯烯1-（2,4-二甲基-5-噻唑基）-2- 2-甲基-5-（4-甲基苯基）-3-噻吩基苯甲酸烯酮的合成及性质
机译：从二氢吡啶并酮合成2-（3-甲酰基-5-芳基呋喃-2-基）乙基氨基甲酸酯文库的并行策略的开发。
机译：1-（4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶基-5-基）-2- {4- [3-（三氟甲基基）苯基]哌嗪-1-基}乙酮
机译：2-氨基-4,4,7,7-四甲基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑-3-苯甲酸铵和2-氨基-4,4,7,7-的晶体结构四甲基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑-3-苦味酸
机译：驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N，N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯（CHR4），（E）-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-（2-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR5）和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-（3-甲基-1-氧代-2-丁烯基）喹啉（CHR6）。
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：生产N-（5-氯吡啶-2-基）-N'-[（1S，2R，4S）-4-（二甲基氨基甲酸酯）-2-{[（5-甲基-4,5,6， 7-四氢[1,3]噻唑[5,4-C]吡啶-2-基）羰基]氨基}环己基]乙二酰胺
机译：化合物2-乙酰氧基-5-（α-环丙基羰基-2-氟苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶酸加成盐，药物，预防或治疗诱发疾病的方法在温血动物中通过血栓形成或栓塞诱导，以及用于预防或治疗人的血栓形成或栓塞，以及制备酸加成盐和2-盐酸盐的方法。乙酰氧基-5-（α-环丙基羰基-2-氟苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶
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