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Alport综合征合并局灶节段性肾小球硬化一例

         

摘要

cqvip:Alport综合征(Alpont Syndrome AS)是最常见的遗传性肾脏病之一,发病率为1:10000~1:5000,由编码Ⅳ型胶原的基因发生突变所致。局灶节段性肾小球硬化(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)是儿童和成人常见的原发性肾小球疾病,其发病与肾小球滤过屏障受损有关。临床上二者同时罹患的病例鲜有报道,现回顾性分析Alport综合征合并局灶节段性肾小球硬化1例。

著录项

  • 来源
    《新疆医学》 |2020年第1期|96-98|共3页
  • 作者单位

    石河子大学医学院 新疆石河子832000;

    新疆维吾尔自治区人民医院肾病科 新疆乌鲁木齐830001;

    安徽医科大学 安徽合肥230032;

    新疆维吾尔自治区人民医院肾病科 新疆乌鲁木齐830001;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 免疫性疾病;
  • 关键词

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