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于远洋; 李宪刚; 赵双春;
1. 大连市药品检验所 2. 辽宁省药品认证中心;
GMP; 药品生产企业; 质量控制实验室; 问题与建议;
机译:无残留玻璃设备:药品质量控制中的验证和GMP
机译:药品生产质量投资的成本效益:尼日利亚药品生产商的WHO GMP认证前后
机译:药品认证技术作为伪造药品检测工具:Delphi方法研究旨在建立关于二级医疗中手动药品认证技术的专家意见
机译:植入方法精益:药品公司质量控制实验室
机译:药品生产中的现行良好生产规范(cGMP):从纠正措施到持续改进的转变。
机译:药品制造质量投资的成本效益:尼日利亚药品制造商的WHO GMP认证前后
机译:ASCLS年会2017年会议:提交文件的官方摘要,案例研究和女性效应融合在质量控制系统中的性能标准中的性能标准,质量光谱测定的质量控制在实际上的实验室中实验室的重要性,实际上是相互关联的疾病临床微生物术中的教育差距对高分辨率熔融曲线的药物代谢测定的等位基因辨别测定,以检测镰状细胞疾病对在IHC,鱼和NG的测试结果的表面污染的细菌生物膜对细菌污染物的评价。筛选分子标志物缺乏因子VII缺乏含量的流体LSI alk和ROS1分裂诊断患者的患者术语术后预期研究:营养,健康评估和环境曝光量表在糖尿病患者测试中的血红蛋白A1C水平的摄入量有助于确定通过分子改变驱动的先进实体肿瘤癌的新治疗机会,并且对B细胞淋巴抑制性疾病患者的患者的担忧伴随着护理点伴随的葡萄糖伴随测试的患者我的血液中的虫子?血库先进技术实践的影响在临床实验室科学学生临床旋转之前,用自己的种子将实验室花园脱颖而出:一种新的实验室专业短缺方法
机译:行业指南:药品饲料生产企业的Gmp不需要211注册并获得FDa许可
机译:二进制数字计算机的第二版本的计算机加倍过程将计算机文件复制过程的更高版本保存在新版本和系统中p生成指示文件第一和第二版本之间差异的数据。
机译:关于颗粒分离器的主要发明,为了观察颗粒的存在,就颗粒分离器和收集容器而言,选择了液体和气体的两种流体的内部,特别是并非唯一的。 ,但它是为了观察空气中的成分而考虑设备。此外,本发明尤其涉及一种可以监视周围空气以检测周围空气中存在的化学药品和生物药品的存在的装置。
机译:生产药品的设备,药品的检验系统,获得的药品,产品和生产方法以及提供该设备的质量控制方法
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