普拉克索+左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效及安全性评价

摘要

目的 分析普拉克索+左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效及安全性.方法 在该院患者中选取2018年7月-2019年7月共120例帕金森病患者作为该次研究对象,以电脑随机的方法将患者分为两组,即对照组和实验组.对照组采用左旋多巴治疗,实验组采取普拉克索+左旋多巴联合治疗.比较两组患者的治疗效果,不良反应发生率,并请两组患者用焦虑/抑郁自评量表评分,比较两组患者的心理状态.结果 实验组的治疗效果(93.33％)高于对照组(73.33％),差异有统计学意义(x2=8.640,P＜0.05);实验组的不良反应发生率(3.33％)均低于对照组不良反应发生率(13.33％),差异有统计学意义(x2=3.920,P＜0.05),实验组患者焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量(SDS)表得分分别为(45.2±4.3)分和(42.8±6.3)分,这两个表均明显低于对照组的(56.3±7.5)分和(58.1±3.9)分,差异有统计学意义(t=12.310、15.990,P＜0.05).结论 在对帕金森病患者的治疗中采用普拉克索+左旋多巴联合治疗,可以提高患者的治疗效果,减少患者的不良反应发生率,在一定程度上减轻患者的心理负面情绪,在临床对帕金森病患者的治疗中具有推广价值.