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电针“内关”穴预处理对缺血再灌注大鼠心肌阿片受体基因表达的影响

机译:电针“内关”穴预处理对缺血再灌注大鼠心肌阿片受体基因表达的影响

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摘要

目的:探讨“内关”穴预处理对心脏保护的效应及作用机制.方法:健康雄性Wistar大鼠48只,随机分为假手术组(N组)、心肌缺血模型组(M组)、电针组(E组).M组采用结扎左冠状动脉前降支( LAD) 30 min、再灌注120 min的方法制备心肌缺血再灌注模型;N组只开胸穿线,不结扎LAD;E组在缺血前3d每天给予双“内关”穴电针刺激20 min.用TTC染色的方法测定大鼠心肌梗死面积;用全自动生化分析仪测定血清中肌酸激酶同工酶( CK-MB)及乳酸脱氢酶(LDH)含量;光镜下观察心肌形态学改变;应用实时荧光定量RT-PCR法测定心肌δ阿片受体(DOR)和k阿片受体(KOR) mRNA的表达.结果:E组较M组心肌梗死面积明显缩小(P<0.05).M组CK-MB和LDH水平分别为(980±92) U/L和( 2743±124) U/L,均较N组的(312±41) U/L和(530±56) U/L显著升高(均P<0.01),E组的CK-MB 及LDH水平分别为(572±70) U/L和(1819±97) U/L,均较M组明显降低(均P<0.01).DOR和KOR表达在M组与N组间无明显差别(均P>0.05),E组DOR表达较M组和N组显著增加(均P<0.01),KOR表达在3组间差异无统计学意义(均P>0.05).结论:电针“内关”穴预处理可通过上调心肌δ阿片受体基因表达对缺血再灌注心肌产生保护作用.
机译:目的:探讨“内关”穴预处理对心脏保护的效应及作用机制.方法:健康雄性Wistar大鼠48只,随机分为假手术组(N组)、心肌缺血模型组(M组)、电针组(E组).M组采用结扎左冠状动脉前降支( LAD) 30 min、再灌注120 min的方法制备心肌缺血再灌注模型;N组只开胸穿线,不结扎LAD;E组在缺血前3d每天给予双“内关”穴电针刺激20 min.用TTC染色的方法测定大鼠心肌梗死面积;用全自动生化分析仪测定血清中肌酸激酶同工酶( CK- MB)及乳酸脱氢酶(LDH)含量;光镜下观察心肌形态学改变;应用实时荧光定量RT-PCR法测定心肌δ阿片受体(DOR)和k阿片受体(KOR) mRNA的表达.结果:E组较M组心肌梗死面积明显缩小(P<0.05).M组CK-MB和LDH水平分别为(980±92) U/L和( 2743±124) U/L,均较N组的(312±41) U/L和(530±56) U/L显着升高(均P<0.01),E组的CK-MB 及LDH水平分别为(572±70) U/L和(1819 ±97) U/L,均较M组明显降低(均P<0.01).DOR和KOR表达在M组与N组间无明显差别(均P>0.05),E组DOR表达较M组和N组显着增加(均P<0.01),KOR表达在3组间差异无统计学意义(均P>0.05).结论:电针“内关”穴预处理可通过上调心肌δ阿片受体基因表达对缺血再灌注心肌产生保护作用.

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