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眼针对脑缺血再灌注大鼠脑内脑源性神经营养因子表达的影响

机译:眼针对脑缺血再灌注大鼠脑内脑源性神经营养因子表达的影响

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摘要

目的:观察眼针疗法与体针疗法对脑缺血再灌注损伤(CIRI)模型大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响,探讨眼针与体针效应的差异.方法:将SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、眼针穴区组、眼针穴区外组与体针组,每组8只.线栓法制备大鼠大脑中动脉梗死再灌注模型.眼针穴区组取“肝区”“上焦区”“下焦区”“肾区”.眼针穴区外组选择眼针同名穴区的外3 mm处针刺.体针组取“曲池”“足三里”穴针刺.采用Zea Longa评分法进行大鼠神经功能评分,实时定量PCR方法检测缺血再灌注72 h后脑内BDNF mRNA的表达,蛋白免疫印迹法检测缺血再灌注后72 h脑组织BDNF蛋白的表达.结果:眼针穴区组和体针组大鼠神经功能缺损症状较模型组大鼠减轻(P<0.01),眼针穴区组与体针组相比差异无统计学意义(P>0.05);眼针穴区组和体针组较模型组大鼠脑内BDNF mRNA和蛋白含量均升高(P<0.01),眼针穴区组与体针组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:眼针与体针在改善脑缺血再灌注损伤中的作用接近,两种疗法的作用机制可能均与脑内BDNF的表达上调从而促进脑组织的修复有关.
机译:目的:观察眼针疗法与体针疗法对脑缺血再灌注损伤(CIRI)模型大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响,探讨眼针与体针效应的差异.方法:将SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、眼针穴区组、眼针穴区外组与体针组,每组8只.线栓法制备大鼠大脑中动脉梗死再灌注模型.眼针穴区组取“肝区”“上焦区”“下焦区”“肾区”.眼针穴区外组选择眼针同名穴区的外3 mm处针刺.体针组取“曲池”“足三里”穴针刺.采用Zea Longa评分法进行大鼠神经功能评分,实时定量PCR方法检测缺血再灌注72 h后脑内BDNF mRNA的表达,蛋白免疫印迹法检测缺血再灌注后72 h脑组织BDNF蛋白的表达.结果:眼针穴区组和体针组大鼠神经功能缺损症状较模型组大鼠减轻(P<0.01),眼针穴区组与体针组相比差异无统计学意义(P>0.05);眼针穴区组和体针组较模型组大鼠脑内BDNF mRNA和蛋白含量均升高(P<0.01),眼针穴区组与体针组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:眼针与体针在改善脑缺血再灌注损伤中的作用接近,两种疗法的作用机制可能均与脑内BDNF的表达上调从而促进脑组织的修复有关.

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