FDA批准denosumab用于防止癌症相关骨损伤

摘要

2010年11月，FDA批准denostunab（Xgeva）用于防止癌症骨转移患者的骨骼并发症（SRE）。骨骼并发症包括病理性骨折和需要放射治疗的骨痛。本品是一种被称为人RANKL的单克隆抗体。