基于网络药理学和分子对接分析的“金银花-连翘”药对治疗药物诱导急性肾损伤的作用机制研究

摘要

目的:通过网络药理学方法探讨“金银花-连翘”药对治疗药物诱导急性肾损伤的作用机制。方法:首先,通过TCMSP收集药对的化学成分,筛选有效活性成分并预测其作用靶点。其次,检索GeneCards、OMIM数据库收集疾病相关基因,筛选出药物与疾病交集基因,构建PPI网络图。然后,通过Metascape数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析。最后,使用SYBYL-X 2.0软件进行分子对接验证。结果:药对有效成分可能为槲皮素、山柰酚、木犀草素、β-谷甾醇、豆甾醇、汉黄芩素等。与疾病相关的生物学进程和通路可能包括细胞凋亡、p53信号通路、血管内皮生长因子信号通路、HIF-1信号通路等。分子对接结果表明,核心成分与CASP3、VEGF、IL6、ESR1具有较强的潜在结合能力,其中槲皮素、β-谷甾醇、汉黄芩素与CASP3,山柰酚与VEGF亲和能力突出。结论:本研究初步揭示了“金银花-连翘”药对多成分、多靶点、多途径治疗药物诱导急性肾损伤的机制,为“金银花-连翘”的临床开发利用提供了依据。