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李洪雷; 马少杰;
南京医科大学康达学院药学部 连云港222000;
卷柏; PTP1B; 炔酚类化合物; 分子对接;
机译:Selaginellins I和J,两种新的炔基酚,来自卷柏卷柏(Beauv。)Spring。
机译:Selaginellins I和J,两种新的炔基酚,来自卷柏卷柏(Beauv。)春季
机译:通过对接和分子动力学模拟研究两种针对新型PTP1B的小分子抑制剂Selaginellins的相互作用
机译:卷柏卷柏中黄酮类化合物对黄嘌呤氧化酶的抑制作用
机译:计算方法的组合:分子动力学,同源性建模和对接,以设计新型抑制剂并研究当前疾病靶蛋白的结构变化。
机译:仿生半合成技术可以阐明卷柏(Slaginellin U)的结构:卷柏卷柏的互变异构环状炔基酚
机译:有效的蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制来自南霉菌的茶菌菌菌的成分分子解剖学对接研究
机译:革兰氏阴性菌内毒素蛋白质部分的研究:酚类化合物内毒素苯酚处理酶促降解蛋白质部分的表征
机译:分离的核酸分子,载体,转基因细胞,分离的Helicoveipa spp。胰凝乳蛋白酶,拮抗剂,组合物,转基因植物,种子或其他生殖材料,调节昆虫中hpch5活性或其同源物或变体的方法,调节昆虫中hpf5或同源物或变体的表达,分离和分离单个胰凝乳蛋白酶的方法异构体,以选择对Helicoverpa spp。不敏感的胰凝乳蛋白酶拮抗剂,以及分离的抑制剂
机译:包含从印度卷柏中分离出来的酚类化合物的肝保护性药物组合物
机译:分离且同源的长肌腱(pten-long)人磷酸酶多肽,药物组合物,个体中治疗实体瘤的方法,个体中抑制实体瘤生长的方法,个体中抑制实体瘤中血管生成的方法,在个体的实体瘤中诱导血管上皮血管细胞凋亡的方法,在个体中治疗实体瘤的方法,人磷酸酶多肽和长(pten-long)同源物,pten-long或片段增强类似物及其组成,组成,编码长(pten-long)同源人磷酸酶多肽的分离核酸,表达载体,能够长表达tensin同源人磷酸酶多肽的转化细胞(pten-long),能够表达人磷酸酶多肽的宿主细胞和长tensin humolog en-long),方法,分离的核酸分子,分离的抗体,序列的抗体片段和肽片段
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