用单壁羟基碳纳米管/壳聚糖内涂层分析柱毛细管电泳法测定药剂中的盐酸金刚烷胺含量

摘要

本文用单壁羟基碳纳米管/壳聚糖内涂层修饰的毛细管为分离柱,以一种Mg2+-海藻糖-SiO32-三元缔合物凝胶(MTS-gel)作为分离添加剂,建立了一种柱前衍生电泳-电致化学发光联用法(CE-ECL)检测药剂中盐酸金刚烷胺含量的新方法。主要考察了柱前N-甲基化衍生盐酸金刚烷胺的关键反应条件、背景电解质中各添加剂的成分和浓度等因素的影响。在最优实验条件下,盐酸金刚烷胺衍生物和以固定浓度水平加入样品中内标肌氨酸衍生物的电泳峰间可在450 s内达到基线分离,且两个电泳峰的峰面积比值与盐酸金刚烷胺的初始浓度在10~250μmol/L和400~750μmol/L的范围内呈现出两段线性良好的定量关系曲线,其拟合方程分别为:AAH/ASar=-0.1509+0.0942CAH,R2=0.9995;AAH/ASar=-30.1729+0.1133 CAH,R2=0.9991,检出下限为2.4μmol/L(S/N=3)。同时,对几种市售感冒药剂中的盐酸金刚烷胺含量进行了测定,实样加标回收率介于90.2~102.9%之间,结果令人满意。