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秦宁; 韩忠;
济宁市化工研究所;
苄胺; 环化反应; 苄基; 吡啶基; 苯并咪唑酮; 制药;
机译:分光光度法研究二-2-吡啶基甲酮2-吡啶hydr和二-2-吡啶基甲酮2-苄基hydr的铁(II)配合物的形成
机译:新的四齿双苯并咪唑基二酰胺配体与二硫二烷基连接基的铜(II)配合物:一些吡啶基,萘基和苄基醇的合成,表征和氧化
机译:(S,S)-N,N'-二苄基酒石酰胺配体的钛配合物催化氢过氧化异丙苯催化1H-苯并咪唑基吡啶基甲基硫化物的不对称催化氧化
机译:β-酮酯β-酮酯与手性alkynyl亚胺( - ) - A58365B的共轭加成反应对2-吡啶酮的不对称合成反应的总合成研究。
机译:基于苯并咪唑,2-(2'-吡啶基)苯并咪唑和2,2'-二吡啶胺的直链和星暴化合物的合成和光致发光性质
机译:生物碱3-氨基-7-苄基苯并咪唑并32-a氯化喹啉ABQ-48和3-硝基-7-苄基苯并咪唑并32-a喹啉氯化物(NBQ-48)触发的免疫调节反应
机译:具有桥联氮的一些具有生物活性的5-亚苄基-2-芳基-5,6-二氢-4H- [1,3]恶嗪-6-酮和4-亚苄基-1-芳基-3,4-二氢嘧啶并苯并咪唑的合成
机译:通过手性二苄基和二苯基取代的二氨基 - 或二硫代氨基吡啶基-18-冠-6配体识别手性有机铵盐的对映体。
机译:5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基- N-(2-(吡啶基)氨基乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二酮氢化物作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑啉-2,4-二酮氢化物作为药物
机译:口服剂型,其包含5- [4- [2-(n-甲基-n-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]苄基]----噻唑烷2,4-二酮和其他附加的抗糖尿病药;制备和使用5-[4- [2--(甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]的方法-----噻唑烷二酮2,4二酮和另一种抗糖尿病药
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
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