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郝璞; 薄高峰; 刘璐; 白鹤鸣; 吴凤霞; 周星雨; 杨海峰;
内蒙古农业大学林学院,内蒙古呼和浩特010018;
INRA717-1B4杂交杨; CRISPR/Cas9系统; TAC基因; 载体构建; 编辑效率;
机译:CRISPR / CAS9基因编辑效率的比较和MSTN敲除羊绒山羊生成的TALEN
机译:使用聚类定期间隙短文重复,(CRISPR)/相关蛋白质9(CAS9),基因组编辑,产生一种新型衰变加速因子(DAF)敲除大鼠模型的敲除大鼠模型
机译:躯体肝敲除(Slik):使用多路复用CRISPR / CAS9基因编辑产生肝细胞特异性敲除小鼠的快速有效的方法
机译:通过光学递送CRISPR / Cas9核糖核蛋白在马铃薯原生质体中进行靶向基因组编辑
机译:双突变体,永久敲除LTP3 / LTP4拟南芥拟南芥使用CRISPR / CAS9基因编辑
机译:CRISPR / Cas9介导的基因组编辑与腺相关病毒载体的胚胎内基因盒式敲除。
机译:Cassava的CRISPR / CAS9基因编辑载体的构建与验证 Mesliii i>基因
机译:霍乱弧菌mutL基因敲除菌株的构建与分析。
机译:基于CRISPR / CAS9基因组编辑系统的基于CAS9核心核心编辑的遗传构建体基于双重选择植物的单圈粒作物基因组编辑
机译:基于CRISPR / Cas9基因组编辑的基因构建,编码Cas9核酸酶,特别导入人线粒体
机译:TP53 CRISPR / Cas9 TP53犬靶向TP53的CRISPR / Cas9载体系统和使用该载体系统的TP53敲除细胞
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