辣椒抗病基因同源序列的克隆与分析

摘要

[目的]利用同源序列法分离辣椒抗病基因同源序列.[方法]根据已知植物抗病基因的NBS-LRR保守结构域设计简并引物,以辣椒品系PR205基因组DNA为模板对抗病基因同源序列进行扩增.[结果]获得了25个抗病基因同源序列(rosistance gene analogs,RGAs),聚类分析将其分为7个不同的类别.由其核酸序列推导的氨基酸序列与Mi-1.2、prf.Hero.I2C-1、RPM1基因相应区域的同源性为27.4%～98.2%.其中RGA-p20与Mi-1.2基因的核苷酸和氨基酸序列相似性均达到99%,确认RGA-p20为抗根结线虫基因的一部分,即辣椒中也含有与Mi基因同源的根结线虫抗性基因.[结论]本研究在辣椒品系PR205中获得了抗病基因同源序列,为辣椒抗病基因的克隆奠定了基础.