抗汉坦病毒单链抗体双元载体的构建

摘要

利用PCR方法,从含有1A8 scFv基因的重组质粒中扩增出抗体基因,并使基因两端携带合适的限制性酶切位点.经多步连接将其克隆入植物表达载体pBI121或pCAMBIA1305.2.酶切结果证明1A8 scFv基因被成功克隆入植物表达载体pBI121及pCAMBIA1305.2,构建获得1A8 scFv-pBI121及1A8 scFv-pCAMBIA1305.2重组质粒,并将其转入农杆菌GV3101.抗汉坦病毒mAb 1A8 scFv植物双元表达载体的获得,为进一步在植物中表达该抗体片段奠定了基础.