抗HTNV单抗1A8鼠/人嵌合Fab抗体植物表达载体的构建

罗雯; 白文涛; 吴兴安; 张九东

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抗HTNV单抗1A8鼠/人嵌合Fab抗体植物表达载体的构建

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利用PCR方法,从含有1A8VLCκ基因或1A8 Fd基因的重组质粒中扩增出1A8VLCκ基因及1A8 Fd基因,并使基因两端携带合适的限制性酶切位点,将其克隆入植物表达载体pCAMBIA2301或pBI121,构建1A8VLCκ-pCAMBIA2301和1A8Fd-pBI121.用PCR方法改造酶切位点,继而将含有1A8 Fd基因的植物表达框克隆入1A8VL Cκ-pCAMBIA2301,构建获得1A8Fab-pCAMBIA2301重组质粒,并导入农杆菌GV3101.为进一步在植物中表达该抗体片段奠定了基础.

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来源
《科学技术与工程》 |2005年第9期|552-555|共4页
作者
罗雯; 白文涛; 吴兴安; 张九东;
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作者单位

西安文理学院生命科学系,西安,710065;

第四军医大学微生物学教研室,西安,710032;

第四军医大学微生物学教研室,西安,710032;

西安文理学院生命科学系,西安,710065;

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正文语种 chi
中图分类基因载体;
关键词
汉坦病毒抗体 Fab植物表达载体;

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