沙美特罗和福莫特罗可能加重哮喘

摘要

英国医药卫生管理局（MHRA）决定对用于治疗哮喘的长效＆肾上腙素能受体激动剂沙美特罗和福莫特罗的产品标签和说明书进行补充修改，以提示其可能致哮喘相关不良事件，甚至死亡。此项动议是在对葛兰素史克公司的沙美特罗产品Serevent和沙美特罗／丙酸氟替卡松复方产品Advair或Seretide Accuhaler、诺华公司和阿斯特拉泽尼卡公司的福莫特罗产品Foradil和OxisTurbohaler以及阿斯特拉泽尼卡公司的福英特罗／布地奈德复方产品Symbicort Turhohaler的安全性进行广泛性评估后提出的，